Като биомедицински материал металът тантал трябва да бъде имплантиран в човешкото тяло. За да се гарантира живота, здравето и безопасността на пациентите, тя трябва да отговаря на много строги стандарти и класификации. Хирургически клас (хирургически клас) тантал - т.е. танталът, използван в медицински устройства, се определя от три стандарта. Тези стандарти определят химичните, механичните и металургичните изисквания за чист тантал, използван в ортопедичната хирургия или производството на импланти.
Стереоскопичният фотограметричен анализ (RSA) е техника, която използва рентгенови лъчи за точно измерване на триизмерната позиция на обект. Традиционната RSA е инвазивна техника, която изисква имплантиране на определен брой танталови топчета като маркери в костната тъкан и около изкуствената ставна протеза. Имплантираните танталови топки са сферични и малки по размер. Най-класическото приложение на RSA е за измерване на ранно разхлабване след имплантиране на изкуствена става, т.е. изображението на RSA се взема като референтно изображение веднага след смяна на изкуствена става, а изображението на RSA се извършва отново след операция и се сравнява с референтното изображение. Необходимо е само да се сравни и измери относителното изместване на проекциите на танталовата топка в рентгеновите филми преди и след, за да се знае относителното изместване между изкуствената става и костната тъкан и допълнително да се заключи дали изкуствената става е разхлабена или не. Ако танталовата топка около изкуствената става е стабилна, няма относително изместване с изкуствената става и танталовата топка, имплантирана в човешката костна тъкан, също е стабилна без изместване, може да се заключи, че изкуствената става не е разхлабена.
ISO 10993-5 тест за цитотоксичност на танталови перли или танталови сфери Съгласно ISO 10093-5 танталовите сфери подлежат на тест за цитотоксичност от оторизирана по ISO 17025 лаборатория. Целта на теста е да потвърди, че танталовите топки са обработени, обработени и почистени/пасивирани без остатъчни (токсични) количества нежелани вещества (като технологични химикали, почистващи агенти или други вещества) от производството по време на теста за цитотоксичност . Проба от партида танталови сфери (стотици до хиляди, в зависимост от размера на сферите) се стерилизира и след това се инкубира със среда за клетъчна култура в продължение на 72 часа, за да се извлече пробата. По същия начин, положителна (цитотоксична) контрола - поливинилхлорид (PVC) и отрицателна (нецитотоксична) контрола - полиетилен (PE) бяха извлечени от подобна среда (24 часа култура). Екстрактът и контролата се разреждат на 5 етапа, добавя се клетъчната суспензия и сместа екстракт/клетъчна се инкубира в продължение на 72 часа. След инкубиране изчислете броя на клетките при различни концентрации и изчислете инхибирането на клетъчната пролиферация от разтвора. Екстрактът от продукта (включително отрицателната контрола, разбира се) не трябва да показва повече от 30 процента инхибиране на клетъчната пролиферация, а повече от 30 процента показва наличието на цитотоксичност. Степента на инхибиране на клетъчната пролиферация на положителната контрола трябва да бъде повече от 30 процента.
Theтанталови топкипроизведени от Baoji Yusheng Metal Technology Co., Ltd. са прецизни и гладки, чисти и незамърсени, широко използвани, нетоксични и без съдържание на олово. Ако имате специални нужди за персонализиране, можете също да се свържете с нас, за да получите разумна оферта за танталовите топки възможно най-скоро.
